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微生物限度儀Information
內鏡微生物檢測儀
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產品說明
NAI-XDY-P型內鏡微生物檢驗儀與內鏡檢測取樣器配合使用。使用內鏡檢測取樣泵NAI-XDY-PQ進行取樣,完成現場取樣後封閉杯體,然後轉移至微生物實驗室,使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養後計數。適用於醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。NAI-XDY-P型內鏡微生物檢驗儀與NAI-XDY-PQ內鏡檢測取樣泵配合使用。使用一次性內鏡檢測取樣器取樣,完成現場取樣後封閉杯體,然後轉移至微生物實驗室,使用NAI-XDY-P型微生物檢驗儀進行抽濾,使微生物截留在濾膜上,進行培養後計數。適用於醫療衛生行業的內鏡微生物負載檢測。


規範要求:
《軟式內鏡清洗消毒技術規範》(WS507-2016)要求消毒內鏡應每季度進行生物學監測,《醫院消毒衛生標準》(GB 15982—2012)描述的消毒後內鏡采樣方法為薄膜過濾法:取清洗消毒後內鏡,采用無菌注射器抽取50mL含相應中和劑的洗脫液,從活檢口注入衝洗內鏡管路,並全量收集(可使用蠕動泵)送檢。將洗脫液充分混勻,取洗脫液1.0mL接種平皿,將冷至40℃~45℃的熔化營養瓊脂培養基每皿傾注15mL~20mL,36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數(CFU/件)。將剩餘洗脫液在無菌條件下采用濾膜(0.45μm)過濾濃縮,將濾膜接種於凝固的營養瓊脂平板上(注意不要產生氣泡),36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數。   
當濾膜法不可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平板)×50   式中:m為兩平行平板的平均菌落數。   
當濾膜法可計數時:菌落總數(CFU /件)=m(CFU /平板)+mf(CFU /濾膜)   式中:m為兩平行平板的平均菌落數;mf為濾膜上菌落數。


產品原理:內鏡由於其獨特的結構特點,較難進行清洗消毒,存在引發患者交叉感染的隱患,因此常規開展內鏡清洗消毒效果的監測,評價其消毒是否達標尤為重要。《中國藥典》2015版要求使用薄膜過濾法對純化水微生物限度進行檢查,該方法在《醫院消毒衛生標準》(GB 15982—2012)消毒後內鏡的監測中亦有提及,50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內鏡的內表麵,結合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計數將更客觀且科學有效地評價內鏡消毒質量。


應用範圍
醫療衛生行業的內鏡檢測取樣、微生物限度檢測等


主要特征
1.內置微型高性能隔膜泵,無需抽濾瓶,大大減少對操作台空間的占用,使用更方便;
2.帶指示燈的按鈕開關控製,操作簡單直觀;
3.簡潔的內部管路,沒有微生物得以滋生的死角,便於清潔消毒;
4.不鏽鋼機殼經鏡麵拋光,表麵光潔平整,便於清潔消毒;


技術參數
1.適用耗材:內鏡檢測取樣器
2.電源:AC 220V/50Hz
3.功率:25W
4.泵流量: 0.7L/min
5.噪音:≤60dB(負載狀態)
6.重量:2.5kg
7.外形尺寸:25cm×19cm×14cm(長×寬×高)
8.排液軟管規格:內徑Φ10mm~Φ16mm矽膠管


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開放式過濾器(反複使用)
培養器支架
開放式過濾器(反複使用)
一次性預灌裝培養皿